表达不同轻链的多发性骨髓瘤合并CLL型单克隆B淋巴细胞增多症分析  

作　　者：杨柯 赵强 蔡永刚 杨文娟 郭凤霞 蒋皓云 蔺莉 

机构地区：[1]甘肃省中心医院血液内科,甘肃兰州730050

出　　处：《国际检验医学杂志》2025年第1期22-26,共5页International Journal of Laboratory Medicine

摘　　要：多发性骨髓瘤(MM)是一种克隆性浆细胞异常增殖并伴有单克隆免疫球蛋白异常增多的肿瘤,也是常见的血液系统恶性肿瘤之一,发病率约占血液系统疾病的10%,其主要临床特征包括高钙血症、肾功能损伤、贫血和骨痛[1]。慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种在外周血、骨髓、淋巴结、肝脏和脾脏中成熟小B淋巴细胞克隆性增殖的肿瘤性疾病,预后较好,5年总生存率可达85.1%。50%的CLL患者病情长期稳定,CLL的免疫功能缺陷导致了继发性肿瘤的高发病率,约5%的病例可转化为其他淋巴增殖性疾病,包括幼淋细胞白血病、侵袭性非霍奇金淋巴瘤和急性淋巴母细胞白血病[2]。MM、CLL均有癌前疾病过程,分别被称为“意义未明的单克隆丙种球蛋白病(MGUS)”和“单克隆B淋巴细胞增多症(MBL)”。MM和CLL,或MM和CLL型MBL在同一患者中共存相当罕见,于1960年首次被报道,目前全球报道了约50例,但较少有研究系统地描述该类患者的特征及临床结局。本文报道了1例表达不同类型轻链的MM合并CLL型MBL患者,并对疾病诊疗情况进行分析,旨在增强临床及检验人员对该类罕见血液系统疾病的认识。

关 键 词：多发性骨髓瘤 慢性淋巴细胞白血病 合并症 不同类型轻链 

分 类 号：R551.2[医药卫生—血液循环系统疾病] R733.3[医药卫生—内科学]