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作 者:柯嘉儿 梁馨苓[2] 王伟腾 陈源汉[2] Ke Jia-er;Liang Xin-ing;Wang Wei-teng;Chen Yuan-han(Department of Nephrology,the Affiliated Traditional Chinese Medicine Hospital of Guangzhou Medi-cal University,Guangzhou 510130,China;Department of Nephrology,Guangdong Provincial People's Hospital,Southern Medical University(Guangdong Academy of Medical Sciences),Guangzhou 510080,China;School of Medicine,South China University of Technology,Guangzhou 510006,China)
机构地区:[1]广州医科大学附属中医医院肾病科,广州510130 [2]南方医科大学附属广东省人民医院(广东省医学科学院)肾内科,广州510080 [3]华南理工大学医学院,广州510006
出 处:《临床肾脏病杂志》2025年第1期79-82,共4页Journal Of Clinical Nephrology
摘 要:膜性肾病(membranous nephropathy,MN)是一种与2型辅助性T(T-helper type 2,Th2)细胞因子介导的肾源性免疫反应相关性疾病[1]。Th2介导的Ⅳ型变态反应也参与嗜酸性粒细胞性胃肠炎(eosinophilic gastroenteritis,EG)的发病[2]。严重的EG可引起蛋白丢失性肠病(Protein-losing enteropathy,PLE),从而出现低蛋白血症和水肿,容易与MN介导的肾病综合征混淆。本文报道1例MN个案,患者在肾病综合征缓解期因EG介导的PLE导致水肿,经短期激素治疗后完全缓解。
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