生长调节癌基因-α经AKT/mTOR通路调控老年瘢痕成纤维细胞增殖  

作　　者：朱美缔 孙越 张浩[1] 王伟群[2] 

机构地区：[1]佳木斯大学附属第一医院整形美容烧伤创面中心,黑龙江佳木斯154002 [2]佳木斯大学基础医学院,黑龙江佳木斯154002

出　　处：《中国老年学杂志》2024年第23期5850-5853,共4页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：佳木斯大学国家基金培育项目(JMSUGPZR2022-008)。

摘　　要：目的 研究生长调节癌基因(GRO)-α对老年瘢痕成纤维细胞增殖的影响。方法 3例瘢痕组织来源的成纤维细胞分别分为1、2、3组,利用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组分泌型GR0-α含量,并利用细胞增殖(CCK)-8实验研究GRO-α通过内源性途径对1、2、3组细胞增殖的影响;因2组细胞CRO-α含量最低,故后续选取2组细胞分别加入0、2、5、10 ng/ml GRO-α处理,记为0、2、5、10 ng/ml组,利用CCK-8实验研究不同浓度GRO-α通过外源性途径对细胞增殖的影响,并利用Westemn印迹检测不同浓度GRO-α对细胞蛋白激酶B(AKT)和雷帕霉素靶蛋白(mTOR)蛋白表达的影响。结果 老年瘢痕成纤维细胞可表达GRO-α,且1组和3组在48和72 h增殖能力显著高于2组(P<0.05);与0 ng/ml组比较,10 ng/ml组细胞在24 h增殖能力显著增强(P<0.05),2、5和10 ng/ml组细胞在48和72 h增殖能力显著增强(P<0.05);培养72 h,与0 ng/ml组比较,2、5和10 ng/ml组细胞AKT和mTOR蛋白表达水平显著增加(P<0.05)。结论 GRO-α可通过促进老年瘢痕成纤维细胞增殖而参与瘢痕疙瘩形成,其机制与活化AKT/mTOR信号通路有关。

关 键 词：生长调节癌基因-α 瘢痕成纤维细胞 增殖 蛋白激酶B 雷帕霉素靶蛋白 

分 类 号：R622[医药卫生—整形外科]