LncRNA MIR29B2CHG调节miR-200a/PD-L1轴对非小细胞肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响  

作　　者：赵海龙 郑凤长[1] 李斌[1] 白悦[1] 

机构地区：[1]甘肃省肿瘤医院胸外科,甘肃兰州730050

出　　处：《中国老年学杂志》2024年第22期5548-5553,共6页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：甘肃省卫生健康行业科研计划项目(GSWSKY-2020-40);兰州市人才创新创业项目(2023-2-90)。

摘　　要：目的观察长链非编码RNA(lncRNA)MIR29B2CHG在肺癌组织中表达及其对肺癌细胞系A549和CAL-12T增殖、迁移和侵袭的影响。方法采用实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-qPCR)检测NSCLC组织和细胞中MIR29B2CHG、miR-200a和程序性死亡配体(PD)-L1表达。StarBase和Targetscan数据库分别用于预测MIR29B2CHG和miR-200a及miR-200a和PD-L1之间的结合位点。MIR29B2CHG与miR-200a、miR-200a与PD-L1的靶向关系通过双荧光素酶实验验证。利用CCK8试剂盒测定细胞增殖。通过划痕实验和Transwell侵袭实验检测细胞迁移率和侵袭率。结果在NSCLC组织中,MIR29B2CHG表达水平明显升高,miR-200a明显降低(P<0.05),且MIR29B2CHG表达水平与miR-200a呈负相关(r=-0.897,P<0.01)。MIR29B2CHG通过抑制miR-200a明显促进NSCLC细胞增殖、迁移和侵袭(P<0.05)。双荧光素酶实验表明,PDL1是miR-200a作用的靶标,并由MIR29B2CHG间接调节。结论MIR29B2CHG可以通过靶向抑制miR-200a来促进PD-L1表达,促进了NSCLC增殖、迁移和侵袭。

关 键 词：程序性死亡受体(PD)-1/程序性死亡配体(PD-L)1 长链非编码RNA 非小细胞肺癌 MIR29B2CHG miR-200a 

分 类 号：R34[医药卫生—基础医学]