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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:申文龙 李世朋 李泽信[1] 王迎[1] 王亮[1] 王建国[1]
机构地区:[1]新乡医学院第一附属医院肝胆外科,河南卫辉453100 [2]新乡医学院第一附属医院生命科学研究中心,河南卫辉453100 [3]首都医科大学附属北京友谊医院肝脏移植中心,河南卫辉453100
出 处:《中国老年学杂志》2024年第15期3744-3749,共6页Chinese Journal of Gerontology
基 金:河南省重点研发与推广专项(科技攻关)项目(202102310126);河南省医学科技攻关项目(LHGJ20200495,LHGJ20220601)。
摘 要:目的 探讨沉默核受体共激活因子(NCOA)4对胆管癌细胞RBE和HCCC-9810细胞增殖、迁移与侵袭能力的影响。方法 实验分为阴性对照(NC)组(转染无序siRNA)、实验(siRNA)组(转染NCOA4 siRNA)。采用实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测胆管癌组织和癌旁组织中NCOA4表达;小干扰RNA沉默细胞NCOA4表达,qRT-PCR和Western印迹检测NCOA4 mRNA及蛋白表达水平;Western印迹检测沉默NCOA4对谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)4蛋白表达的影响;CCK-8和克隆形成检测细胞增殖、克隆形成能力;划痕愈合和Transwell检测细胞迁移、侵袭能力;癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析NCOA4表达水平对患者生存预后的影响。结果 胆管癌组织中NCOA4相对表达量明显低于癌旁组织(P<0.001);与NC组相比,实验组NCOA4 mRNA及蛋白表达水平均显著降低,GPX4蛋白表达明显升高,细胞克隆形成能力明显提高,细胞迁移及侵袭能力明显提高(均P<0.05);NCOA4低表达患者5年生存率显著降低(P<0.05)。结论 沉默NCOA4基因表达可促进胆管癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,并上调GPX4蛋白水平;提示NCOA4可能通过NCOA4/GPX4铁死亡通路起到促癌作用,并且与临床预后紧密相关。
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