附子提取物通过影响RORα通路表达调控胃癌细胞增殖的作用机制  

作　　者：黄亚琴 么玲 郑丽[1] 方念 吴剑[2] 

机构地区：[1]南昌市第一医院消化科,江西南昌330008 [2]南昌市第一医院泌尿外科,江西南昌330008

出　　处：《中国老年学杂志》2024年第15期3778-3781,共4页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：江西省卫生健康委科技计划项目(202211563)。

摘　　要：目的 探讨附子提取物调控视黄酸受体相关孤儿受体(ROR)α表达影响Wnt/β-catenin通路对胃癌细胞SGC-7901增殖、凋亡、迁移、侵袭的作用机制。方法 以胃癌细胞SGC-7901为研究对象,分别设置空白对照组、附子提取物低(20μmol/ml)、中(40μmol/ml)、高剂量组(80μmol/ml)及阳性对照组(顺铂80μmol/L)。噻唑蓝(MTT)细胞增殖实验检测附子提取物对胃癌细胞SGC-7901增殖抑制率的影响;流式细胞术检测附子提取物对胃癌细胞SGC-7901凋亡的影响;Transwell实验检测附子提取物对胃癌细胞SGC-7901迁移及侵袭的影响;RT-聚合酶链反应(PCR)检测RORα及Wnt/β-catenin通路相关mRNA表达;Western印迹检测RORα及Wnt/β-catenin通路相关蛋白表达。结果 与空白对照组比较,附子提取物低、中、高剂量组SGC-7901细胞增殖抑制率、凋亡率、RORα、组织金属蛋白酶抑制因子(TIMP)mRNA及蛋白表达显著升高,迁移数及侵袭数、基质金属蛋白酶(MMP)-9 mRNA及蛋白表达显著下降,呈剂量依赖性(P<0.05)。附子提取物高剂量组及阳性对照组以上指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论 附子提取物能够抑制胃癌细胞的增殖、迁移及侵袭,诱导胃癌细胞凋亡,这可能是通过提高RORα表达影响Wnt/β-catenin通路相关MMP-9、TIMP3水平来实现的。

关 键 词：附子提取物 视黄酸受体相关孤儿受体(ROR)α WNT/Β-CATENIN通路 胃癌 增殖 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学] R735.2[医药卫生—中医学]