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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:孟世龙 张徐 李威 余阳 童铭豪 曹延广 张伟 史晓林 刘康
机构地区:[1]浙江中医药大学第二临床医学院,浙江杭州310053 [2]浙江中医药大学附属第二医院,浙江杭州310005 [3]浙江中医药大学附属第二医院仙居分院,浙江台州317300
出 处:《时珍国医国药》2024年第15期3315-3321,共7页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research
基 金:国家自然科学基金(81973884,82274272);浙江省中医药重点研究项目(2022ZZ020);浙江省教育厅项目(Y202248737);浙江中医药大学研究生拔尖创新人才培育计划(2024YJSBJ006)。
摘 要:目的初步探究中药复方强骨饮对补体C3的影响及其可能的作用机制。方法检测成骨/破骨分化模型中补体C3、C3a的表达水平,初步明确表达情况后,制备含药/对照血清分别干预C3表达较高的破骨分化模型。采用CCK-8法检测各组Raw264.7细胞活力,RT-PCR法、WB法、ELISA法检测各组补体C3、C3a的表达情况。结果与BM-MSC对照组相比,成骨诱导组中补体C3、C3a的表达均下降;与RAW264.7对照组相比,破骨诱导组中补体C3、C3a的表达均上升。与对照血清组相比,含药血清组Raw264.7细胞的补体C3表达下降。结论成骨分化中补体C3、C3a的表达水平下降,破骨分化中补体C3、C3a的表达水平上升,提示补体C3和骨质疏松之间可能存在一定联系。强骨饮可以抑制补体C3表达,结合课题组前期研究结果(沉默C3可以增强骨形成能力),我们初步认为:强骨饮可能通过抑制补体C3表达发挥抗骨质疏松作用,具体机制有待进一步证实。
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