miR-132、miR-27b调控心力衰竭大鼠心肌重构、心功能的作用机制  

作　　者：陈运起 吴钟伟 赵圣吉 李堪董 王敢 钟江华[2] 

机构地区：[1]海南西部中心医院心血管内科,海南儋州571700 [2]中南大学湘雅医学院附属海口医院心血管内科

出　　处：《中国老年学杂志》2024年第17期4224-4229,共6页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：海南省自然科学基金项目(820RC781)。

摘　　要：目的探究微小RNA(miR)-132、miR-27b对缺血性心力衰竭大鼠心肌重构、心功能改变的影响及机制。方法选取SD大鼠50只,随机分为假手术(Sham)组、模型(Model)组、腺病毒介导的miR-132过表达(miR-132 mimics)组、腺病毒介导的miR-27b过表达(miR-27b mimics)组及腺病毒介导的miR-132、miR-27b过表达(miR-132+miR-27b mimics)组;除去Sham组,其他各组均做缺血性心力衰竭模型,实验结束后,观察各组日常状态,检测其血压、心率和超声心动图相关指标[射血分数(EF)、收缩分数(FS)、舒张早期二尖瓣血流速与舒张晚期的血流速度比值(E/A)、心室舒张末期室间隔厚度(IVSd)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期直径(LVIDs)];苏木素-伊红(HE)染色观察心肌病理改变,流式细胞仪检测心肌细胞凋亡指数(AI);实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测心肌组织内miR-132、miR-27b mRNA表达;Western印迹检测心肌重构相关蛋白[胶原蛋白(Collagen)Ⅰ、CollagenⅢ、基质金属蛋白酶(MMP)-1、MMP-2、MMP-9]表达水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测心肌组织内炎症因子[白细胞介素(IL)-18、IL-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α]水平。结果Sham组一切正常,Model组呼吸困难喘息、体质量减轻、毛发光泽减少、精神萎靡、活动减少现象;miR-132 mimics组上述症状得到缓解,miR-27b mimics组加重,miR-132过表达可以逆转miR-27b mimics组表现;与Sham组相比,Model组心肌组织内miR-132 mRNA表达明显下调,miR-27b mRNA表达明显上调,收缩压、舒张压、心率、EF、FS、E/A明显下调,LVEDV、LVIDs、IL-18、IL-1β、IL-6、TNF-α水平、AI、CollagenⅠ、CollagenⅢ、MMP-1、MMP-2、MMP-9表达均明显上调(均P<0.05);与Model组相比,miR-132 mimics组收缩压、舒张压、心率、EF、FS、E/A明显上调,LVEDV、LVIDs、IL-18、IL-1β、IL-6、TNF-α水平、AI、CollagenⅠ、CollagenⅢ、MMP-1、MMP-2、MMP-9表达均明显下调(均P<0.05);miR-27b mimics

关 键 词：缺血性心力衰竭 心肌重构 心功能 微小RNA(miR)-132 miR-27b 心肌纤维化 

分 类 号：R714.252[医药卫生—妇产科学]