黄芩苷调控Notch通路对冠心病大鼠血小板功能、血脂水平及ApoAⅠ、ApoB的影响  

作　　者：彭兴华 李章红 李海平[1] 蔡隆仁[1] 

机构地区：[1]赣州市人民医院,江西赣州341000

出　　处：《中国老年学杂志》2024年第17期4243-4247,共5页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：江西省中医药管理局科技计划项目(2022B979)。

摘　　要：目的探讨黄芩苷调控Notch通路对冠心病大鼠模型血小板功能、血脂水平及载脂蛋白(Apo)AⅠ,ApoB的影响。方法选取36只SPF级大鼠,其中24只通过高脂饮食构建冠心病大鼠模型,将冠心病模型大鼠随机分为模型组和黄芩苷组,每组12只。另外12只大鼠为对照组。黄芩苷组给予50 mg/kg黄芩苷灌胃,模型组和对照组给予等量蒸馏水灌胃,均1次/d,连续给药2 w,期间各组均常规喂养。用小动物超声仪检测左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)。采用酶链免疫吸附试验(ELISA)法检测血浆血栓素(TX)B2、6酮前列腺素(6-k-PG)Flα水平。采用酶比色法检测ApoAⅠ、ApoB水平。采用TUNEL法检测心肌细胞凋亡率。采用苏木素-伊红(HE)染色法观察心肌组织病理形态学。采用Western印迹法检测Notch通路相关蛋白。结果与对照组相比,模型组LVESD、LVEDD表达水平、血清TXB2、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、ApoB水平、心肌细胞凋亡率、Notch、胱天蛋白酶(Caspase)-1蛋白表达均升高,LVEF表达、血清6-k-PGF1α、ApoAⅠ、高度度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平、Ki67蛋白表达水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组相比,黄芩苷组LVESD、LVEDD表达、血清TXB2、TC、TG、LDL-C、ApoB水平、心肌细胞凋亡率、Notch、Caspase-1蛋白表达均降低,LVEF表达、血清6-k-PGF1α、ApoAⅠ、HDL-C水平、Ki67蛋白表达均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,模型组心肌细胞明显肥大增厚,细胞间距增大,心肌细胞数减少,血管壁增厚,炎症细胞浸润。与模型组相比,黄芩苷组炎症细胞浸润均明显减少,症状得到改善。结论黄芩苷可以通过抑制Notch通路降低心肌细胞凋亡,改善心功能血脂状况及降低Apo水平,抑制心肌细胞凋亡率。

关 键 词：黄芩苷 NOTCH通路 冠心病 血小板 血脂 载脂蛋白(Apo)AⅠ APOB 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]