血液透析患者木村病1例报告  

作　　者：张东友 张传朋 张蕾[1] 梁绮 孟德峰 

机构地区：[1]中国人民解放军陆军第948医院心肾内科,新疆乌苏433000 [2]中国人民解放军陆军第948医院骨科,新疆乌苏433000

出　　处：《新疆医学》2024年第12期1508-1509,1520,共3页Xinjiang Medical Journal

基　　金：陆军后勤部卫生局科研基金(项目编号:QJGYYXYJZX-012)

摘　　要：木村病(Kimura Disease,KD),目前研究无法明确病因,是一种主要表现为头部、颈部等周围皮肤软组织慢性炎症性病变,与人体自身免疫有关,其治疗目前无系统性指南方案,根据细胞病理又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿。日本学者Kimura(木村)等在1945年将此类增生性淋巴肉芽肿通过病理分型等方式进行详细报道,此病主要发生于亚洲地区,发病人群以亚裔青年男性最为多见,金显宅等人针对我国此类疾病作出首次报道[1]。木村病合并维持性血液透析患者的文献报道尚未有过报道。本研究将我科收治的肾功能衰竭血液透析患者合并木村病l例,并结合有关文献讨论如下。

关 键 词：维持性血液透析患者 木村病 淋巴肉芽肿 发病人群 自身免疫 细胞病理 金显宅 病理分型 

分 类 号：R751[医药卫生—皮肤病学与性病学]