检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:张启云[1] 高金青 姜丽[1] 李冰涛[1] 李佳[1] 徐国良[1] ZHANG Qiyun;GAO Jinqing;JIANG Li;LI Bingtao;LI Jia;XU Guoliang
机构地区:[1]江西中医药大学,南昌330004
出 处:《江西中医药》2025年第2期59-62,66,共5页Jiangxi Journal of Traditional Chinese Medicine
基 金:江西省卫健委科技计划项目(202211417);国家自然科学基金项目(82060826)。
摘 要:目的:考察葛根芩连汤(GQD)灌胃干预肥胖2型糖尿病前期肝脏脂肪异位沉积的脂质代谢机制。方法:采用SD大鼠建立肥胖2型糖尿病前期模型。造模成功后,将大鼠随机分为模型组、罗格列酮组、GQD高剂量组、GQD中剂量组、GQD低剂量组,模型组和正常组每天灌胃生理盐水、罗格列酮组(5 mg/kg),GQD高、中、低剂量组以生药浓度为14.85、4.85、1.65 g/kg灌胃,持续给药16周后,眼眶取血,以检测血糖指标和生化指标,并观察肝组织脂肪聚集情况。采用UPLC-Q-TOF/MS技术对样本进行检测,对各组结果进行主成分分析法和正交偏最小二乘判别分析,筛选并鉴定差异代谢物,对已鉴定到的生物标志物进行通路分析。结果:高脂饲料饲养16周后,与正常组比较,模型组体重、空腹血糖、胰岛素抵抗(IR)指数均显著升高(P<0.05);与模型组比较,GQD高、中、低剂量组均能降低空腹血糖和IR指数。油红O染色的肝脏病理切片结果显示,模型组存在大量脂质,给药组大鼠肝脏组织有所改善;葛根芩连汤干预模型大鼠的脂类生物标记物相关通路主要涉及调节甘油磷脂代谢、鞘脂代谢、初级胆汁酸生物合成代谢等通路。结论:GQD对肥胖2型糖尿病前期的肝脏脂肪异位沉积具有显著改善作用。
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在链接到云南高校图书馆文献保障联盟下载...
云南高校图书馆联盟文献共享服务平台 版权所有©
您的IP:18.116.36.48