中医医院药品不良反应报告分析与讨论  

作　　者：谢倩[1] 苏军 薛艳萍 李亚伟[1] 周鹃[1] 黄红英[1] 

机构地区：[1]青海省中医院,810000

出　　处：《青海医药杂志》2024年第8期37-40,共4页Qinghai Medical Journal

摘　　要：目的:收集我院上报的药品不良反应(ADR)情况,分析ADR发生的特点和规律,为促进合理用药、保障患者安全用药提供参考。方法:从全国不良反应监测上报系统中收集2019年1月—2022年12月上报的全部ADR病例211例,对发生ADR患者的基本信息、用药情况、ADR累及系统及脏器、ADR关联性评价等信息,进行数据整理与分析。结果:211例ADR中,一般ADR 205例(97.16%),严重ADR 6例(2.84%);男女比例为1:1.51,女性多于男性;根据年龄段进行分层,以中老年患者居多;发生ADR的药品类型中,中成药以扶正剂(40.91%)和祛瘀剂(27.27%)较多,西药以抗病原微生物类药物(53.90%)和心血管系统类药物(12.06%)较多;按ADR累及系统及脏器的临床表现进行分类统计,以皮肤及其附件损害为最多,占比55.92%。ADR临床转归较好,好转191例(90.52%)、痊愈13例(6.16%)。结论:医院应进一步加强临床药师队伍建设,定期对院内ADR报告进行分析评价,完善ADR管理制度,提高医务人员对ADR的上报意识,以提升报告数量及质量,并通过反馈和干预措施来降低ADR的发生率,确保患者用药安全。

关 键 词：药品不良反应 临床药师 关联性评价 

分 类 号：R288[医药卫生—中药学]