检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
机构地区:[1]枣庄市妇幼保健院药学部,山东枣庄277000
出 处:《中外女性健康研究》2025年第1期189-191,195,共4页Women's Health Research
摘 要:目的:探索某院新的和严重的药品不良反应(ADR)发生类型及规律,为减少ADR发生提供参考,以提高临床用药安全性与合理性。方法:回顾性检索2019至2023年本院上报国家药品不良反应监测系统的新的和严重的ADR报告,采用Excel软件统计分析患者性别、年龄、上报人员职业分布,药品种类、给药途径、累及系统/器官、临床表现、转归及预后情况。结果:共统计本院ADR报告543例,其中严重的ADR312例、新的严重ADR30例、新的一般的ADR201例,其中女性:男性为1∶0.31;19~44岁年龄段发生数量最多,上报人员职业分布以药师最多,涉及药品剂型以粉针剂和注射液为主,给药途径以静脉滴注和口服为主,涉及最多药品品种为抗肿瘤药物;引发ADR排名前3位药物分别为注射用紫杉醇(白蛋白结合型)、注射用头孢曲松钠、注射用环磷酰胺。ADR累及器官/系统主要是皮肤及附件损害,经过对症处理后,好转率为88.03%。结论:医疗机构应重视新的和严重的ADR监测与上报工作,为临床合理用药提供参考,特别是抗肿瘤药、抗感染药,应加强该类药物的管理,加强特殊人群用药ADR科普教育,保障患者用药安全。
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