江苏省药品监督管理局关于发布《江苏省药品上市后生产场地变更优先受理审评实施细则(试行)》的通告(苏药监规〔2024〕3号)  

Notice of Jiangsu Medical Products Administration on Issuing the Detailed Rules for the Implementation of Priority Acceptance and Review of Post-marketing Drug Production Site Changes in Jiangsu Province(For Trial Implementation)

作　　者：无 

机构地区：[1]江苏省药品监督管理局

出　　处：《江苏省人民政府公报》2024年第15期18-21,共4页Gazette of the People's Government of Jiangsu Province

摘　　要：为鼓励企业研发创新,提升药品上市后生产场地变更审评审批效能,推动医药产业高质量发展,江苏省药品监督管理局组织制定了《江苏省药品上市后生产场地变更优先受理审评实施细则(试行)》,现予发布,请相关单位及药品上市许可持有人(药品生产企业)遵照执行。特此通告。

关 键 词：药品生产企业 医药产业 实施细则 药品监督管理局 通告 药监 高质量发展 审评审批 

分 类 号：F42[经济管理—产业经济]