普瑞巴林联合塞来昔布治疗腰椎间盘突出症围术期患者的疗效  

作　　者：吴益奇[1] 张玲 廖洋 杨文诚 卢海川[1] 

机构地区：[1]福建省龙岩市第一医院脊柱外科,364000 [2]福建省龙岩市第一医院肾内科,364000

出　　处：《临床合理用药》2025年第3期106-109,共4页Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use

基　　金：龙岩市科技计划项目(2022LYF17104)。

摘　　要：目的 观察普瑞巴林联合塞来昔布治疗腰椎间盘突出症围术期患者的疗效。方法 选取2022年6月—2024年6月福建省龙岩市第一医院脊柱外科收治的腰椎间盘突出症围术期患者92例,按照随机数字表法分为联合用药组与塞来昔布组,各46例。塞来昔布组予以塞来昔布,联合用药组在塞来昔布组基础上予以普瑞巴林。比较2组临床疗效,治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、腰痛功能障碍评分量表(ODI)评分、腰椎日本骨科协会(JOA)评分、血液流变学指标(血浆黏度、血细胞比容、红细胞变形指数)、血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、白介素(IL)-1、IL-6],不良反应。结果 联合用药组优良率高于塞来昔布组(95.65%vs. 80.43%,χ^(2)=5.059,P=0.024)。治疗后,2组VAS评分、ODI评分降低,JOA评分中的临床体征、主观症状、膀胱功能、日常生活受限度评分和总分升高,且联合用药组降低/升高幅度大于塞来昔布组(P<0.01);2组血浆黏度、血细胞比容、红细胞变形指数降低,且联合用药组低于塞来昔布组(P<0.05或P<0.01);2组血清hs-CRP、TNF-α、MCP-1、MMP-3、IL-1、IL-6水平降低,且联合用药组低于塞来昔布组(P<0.05或P<0.01)。联合用药组不良反应总发生率(4.35%)与塞来昔布组(6.52%)比较,差异无统计学意义(P=1.000)。结论 普瑞巴林联合塞来昔布治疗腰椎间盘突出症围术期患者可促进术后腰椎功能恢复,有效减轻疼痛,改善血液流变学,减轻炎性反应,且安全性较高。

关 键 词：腰椎间盘突出症 围术期 经皮椎间孔镜术 普瑞巴林 塞来昔布 疼痛 腰椎功能 炎性因子 

分 类 号：R687.3[医药卫生—骨科学]