非那利酮用于近期出现过心力衰竭恶化患者的临床研究  

出  处:《中国临床药理学杂志》2025年第2期202-202,共1页The Chinese Journal of Clinical Pharmacology

摘  要:FINEARTS-HF是一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验,研究对象为左心室射血分数≥40%的心力衰竭患者。根据从心力衰竭恶化(worsening heart failure,WHF)事件发生到随机化的时间(发生期间或7d内、7d至3个月、超过3个月、无WHF史),评估非奈利酮相较于安慰剂对心血管事件风险的影响。

关 键 词:安慰剂对照 左心室射血分数 心力衰竭患者 临床试验 随机化 心血管事件风险 

分 类 号:R54[医药卫生—心血管疾病]

 

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