检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
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出 处:《中国临床药理学杂志》2025年第1期5-5,共1页The Chinese Journal of Clinical Pharmacology
摘 要:该研究为一项前瞻性、随机、安慰剂对照的多中心试验,用2×2析因设计,患者、研究者、数据收集者、结果判定者均处于盲态。研究对象为心肌梗死患者。将入组患者随机分为试验组(秋水仙碱)和安慰剂组(安慰剂)。在试验开始时,秋水仙碱的给药剂量是基于治疗前90d的体质量,体质量≥70kg的患者每天给予2次秋水仙碱0.5mg或匹配的安慰剂,体质量<70kg的患者每天给予秋水仙碱0.5mg或匹配的安慰剂。
关 键 词:安慰剂对照 多中心试验 秋水仙碱 心肌梗死患者 数据收集 给药剂量 结果判定 试验组
分 类 号:R542.22[医药卫生—心血管疾病]
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