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机构地区:[1]福建省福州结核病防治院影像科,福州350004
出 处:《结核与肺部疾病杂志》2025年第1期113-115,共3页Journal of Tuberculosis and Lung Disease
基 金:福州市临床重点专科建设项目(2023-06-22);福建省省级临床重点专科建设项目(20230104)。
摘 要:肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis,PAP)是一种罕见的肺部疾病,其特征是肺泡内异常堆积大量的磷脂和蛋白质为主的物质。大多数患者没有明显的临床症状,少数可表现为气促、进行性呼吸困难等症状。胸部高分辨率CT(HRCT)典型征象“铺路石征”对PAP具有重要的诊断价值。成人PAP的发病率相对较低,而在儿童中则更为罕见。总体而言,关于该病的发病率和患病率的数据有限,且我国尚缺乏儿童PAP的流行病学数据。笔者介绍1例因临床特征和影像学表现认识不足而被误诊的儿童PAP患者。希望通过分享这一案例,提高临床医生及放射科医师对该病的认识。
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