基于网络药理学探讨丹栀逍遥散治疗酒精性肝病的物质基础及作用机制  

作　　者：王耀珩 韩佳俊 宋林泽 苗瑜洋 王致磊 赵继福[2] 马翮[2] 马彦[3] 韩冬[1] 雷毓婷 

机构地区：[1]长春中医药大学,长春130117 [2]长春市中医院,长春130022 [3]吉林省人民医院,长春130021 [4]不详

出　　处：《人参研究》2025年第1期26-34,共9页Ginseng Research

基　　金：吉林省科技发展计划项目(YDZJ202401096ZYTS,20210204003YY);吉林省卫生健康科技能力提升项目(2021LC054);国家级大学生创新创业训练计划项目(202210199044)。

摘　　要：目的通过网络药理学的方法,剖析丹栀逍遥散治疗酒精性肝病过程中的主要活性成分、相关作用靶点和通路,并分析其作用机制。方法通过TCMSP数据库筛选出丹栀逍遥散中各味中药的有效成分和作用靶点,在PubChem数据库和SwissTarget Prediction平台内预测其隐藏靶点,并通过UniProt数据库规范基因名称。利用GeneCards和OMIM数据库预测酒精性肝病的疾病靶点,将所获的丹栀逍遥散的成分靶点与酒精性肝病的靶点取交集后,构建药物-成分-基因-疾病网络。同时利用String数据库对交集靶点进行蛋白互作分析,并通过CytoscapeV3.9.0软件分别将其可视化。最后筛选出核心蛋白,通过Metascape平台进行GO和KEGG富集分析,并利用微生信平台将结果可视化。结果共获得191种丹栀逍遥散的活性成分,作用靶点426个,与酒精性肝病的交集靶点236个,核心蛋白47个。GO富集分析共得到307条结果,KEGG通路分析共得85条通路。结论丹栀逍遥散可能通过对AKT1、TNF、IL1B和IL6等靶点的作用,同时调节IL-17、VEGF等信号通路治疗酒精性肝病。

关 键 词：丹栀逍遥散 酒精性肝病 网络药理学 作用机制 

分 类 号：R285[医药卫生—中药学]