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机构地区:[1]川北医学院临床医学院,四川南充637000 [2]成都中医药大学医学与生命科学学院,四川成都611130 [3]成都医学院临床医学院,四川成都610500 [4]四川大学华西医院神经外科,四川成都610041
出 处:《四川医学》2025年第1期94-97,共4页Sichuan Medical Journal
摘 要:生长激素型垂体腺瘤(growth hormone-secreting pituitary adenoma,GHPA)是功能性垂体腺瘤的一种,约占功能性垂体腺瘤的8%~16%[1],是导致肢端肥大症和巨人症最主要的病理因素。由于GHPA引起的巨人症相关流行病学数据很少,因此,本文主要介绍GHPA引起的肢端肥大症。肢端肥大症是一种罕见疾病,其特征是生长激素(growth hormone,GH)及其外周靶激素——胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor 1,IGF-1)分泌过多,持续高分泌的GH和IGF-1不仅会使患者躯体过度生长,还会导致心血管疾病、骨关节病、代谢并发症、呼吸系统疾病、某些肿瘤风险增加、垂体功能减退等多种全身并发症[2]。临床上,由于GHPA起病隐匿以及诊断的延误,绝大多数患者就诊时已出现较为严重的并发症,显著影响患者的生活质量,增加了患者的死亡风险。因此,及时有效的诊断及治疗对于控制疾病和最大限度地降低死亡率至关重要。本文就GHPA引起的肢端肥大症的流行病学、发病机制、诊断及治疗进展作一综述,旨在为该病的诊治提供参考。
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