儿童抗磷脂综合征诊治进展  

作　　者：霍荣秀 杨艳婷 林金盈[1] 韦诚诚 霍晓聪[1] 黄怡佳 蒙丹丽 黄新翔[1] 

机构地区：[1]广西医学科学院,广西壮族自治区人民医院风湿免疫科,南宁530021

出　　处：《中华风湿病学杂志》2025年第1期79-82,共4页Chinese Journal of Rheumatology

摘　　要：抗磷脂综合征(APS)是一种自身免疫病,其特征是动脉和(或)静脉血栓形成事件以及病理妊娠,同时存在抗磷脂抗体持续阳性,如抗β2-糖蛋白Ⅰ、抗心磷脂抗体和(或)狼疮抗凝物。儿童APS是相对罕见自身免疫性疾病,除了典型的临床表现外,还有可能出现一些非典型的临床表现,如血液系统、神经系统的表现等,同时分类标准存在许多不足,目前仍然是一种尚未得到充分研究的疾病。与此同时,治疗也存在挑战。

关 键 词：儿童 抗磷脂综合征 抗磷脂抗体 血栓 治疗 

分 类 号：R725.9[医药卫生—儿科]