糖皮质激素联合利妥昔单抗治疗1例原发性血小板增多症合并获得性血友病A的体会并文献复习  

作　　者：张星 魏婷 李庆山 

机构地区：[1]暨南大学附属广州红十字会医院血液科,广东广州510220

出　　处：《内科急危重症杂志》2025年第1期93-96,共4页Journal of Critical Care In Internal Medicine

基　　金：广州市卫生健康科技项目(20231A010019);广东省自然科学基金(2022A1515012652)。

摘　　要：原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)是起源于造血干细胞异常克隆性增殖、以巨核系过度增殖为主要特点的血液系统肿瘤性疾病。获得性血友病A(acquired he-mophilia A,AHA)是一种由体内抗凝血因子Ⅷ(FⅧ)自身抗体引起FⅧ活性(FⅧ:C)降低的获得性出血性疾病。

关 键 词：原发性血小板增多症 获得性血友病A 免疫抑制治疗 

分 类 号：R558.3[医药卫生—血液循环系统疾病]