基于PDCA循环法指导下的质量持续改进管理对规范麻醉和第一类精神药品应用的作用  

作　　者：何密鲁 朱姝 曾联辉 

机构地区：[1]和平县人民医院药剂科,广东河源517200

出　　处：《中国处方药》2025年第3期55-57,共3页Journal of China Prescription Drug

摘　　要：目的探讨基于PDCA循环法指导下的质量持续改进管理对规范麻醉和第一类精神药品的应用效果。方法抽取2021年1月~2022年5月的麻醉和第一类精神药品5000份处方为对照组,抽取2022年6月~2023年9月进行基于PDCA循环法指导下的质量持续改进管理的麻醉和第一类精神药品5000份处方为研究组,对比两组改进效果、处方不合格情况、工作质量、科室满意度。结果研究组存放设施合格率(100.00%)、废弃量登记率(100.00%)、登记本登记的规范率(97.04%)、芬太尼透皮贴的回收率(76.00%)均高于对照组(14.80%、0.00%、73.88%、0.00%),麻醉处方的不合格率(7.60%)低于对照组(15.70%)(P<0.05);研究组患者信息缺失,药物相关信息书写不规范(未使用规范通用名称),结构不完整,书写不全面,未建立专用病历,临床诊断书写不妥,药物适应证不适宜,医师签名缺失、不规范,处方与电子信息不一致,未划一斜线示完毕发生情况低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组环境管理(97.45±5.15)分、药品管理(94.15±5.27)分、培训质量(93.19±2.07)分、人员工作质量(98.47±5.14)分均高于对照组[(84.23±6.01)分、(85.44±5.69)分、(84.15±5.13)分、(87.56±6.05)分](P<0.05);研究组科室总满意度(100.00%)高于对照组(76.00%)(P<0.05)。结论基于PDCA循环法指导下的质量持续改进管理对规范麻醉和第一类精神药品应用效果较好,可提高麻醉和第一类精神药品管理规范性,减少处方不合格发生情况,提高科室工作质量与工作满意度。

关 键 词：PDCA循环法 质量持续改进管理 麻醉药品 第一类精神药品 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]