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机构地区:[1]锦州医科大学附属第一医院呼吸科,辽宁锦州121000
出 处:《慢性病学杂志》2024年第10期1558-1560,1564,共4页Chronic Pathematology Journal
摘 要:目的探讨沙丁胺醇联合白三烯受体拮抗剂治疗血清白三烯C4(leukotriene C4,LTC4)增高型成人咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患者的效果。方法前瞻性选取2020年12月—2022年12月在锦州医科大学附属第一医院进行治疗的108例血清LTC4增高型成人CVA患者作为研究对象,按照随机数字表法分为单药组(n=52)和联合组(n=56),给予单药组患者白三烯受体拮抗剂治疗,联合组患者在此基础上联合沙丁胺醇进行治疗。观察两组患者的临床恢复时间(哮喘控制时间、肺部症状消失时间)、肺功能水平[第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV_(l))、FEV_(l)/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、最大呼气流量(maximal expiratory flow rate,PEF)]、血清因子水平[转化生长因子β_(1)(transforming growth factor-β_(1),TGF-β_(1))、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、LTC4]和不良反应发生率。结果联合组患者的哮喘控制时间、肺部症状消失时间均较单药组短(t=9.674、8.408,均P<0.05);治疗后,联合组患者的FEV_(l)、FEV_(l)/FVC、PEF水平均优于单药组(t=9.170、4.341、6.353,均P<0.05);治疗后,联合组患者的TGF-β_(1)高于单药组,TNF-α、LTC4水平均较单药组低(t=9.554、21.539、3.303,均P<0.05);两组患者的不良反应发生率对比,差异无统计学意义(χ^(2)=0.010,P=0.919)。结论采用沙丁胺醇联合白三烯受体拮抗剂治疗血清LTC4增高型成人CVA患者,可有效缩短其临床恢复时间,改善肺功能及血清因子水平,具有一定安全性。
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