增生性肌炎1例病例报告  

作　　者：王康楠 邹成[1] 

机构地区：[1]浙江省人民医院,310014

出　　处：《浙江临床医学》2025年第2期299-299,302,共2页Zhejiang Clinical Medical Journal

摘　　要：增生性肌炎(PM)是一种罕见的良性炎症性肌病,表现为界限不清的肿块,PM具有大量“类似神经节”的上皮样细胞作为其标志性成分[1]。临床上,PM通常表现为快速生长的肿块,一般<5cm,可能伴有疼痛或触痛。在显微镜下,肌纤维结构正常,周围被增生的纤维组织、纤维母细胞、嗜碱性巨细胞和炎性细胞包裹分隔。KERN等[2]于1960年首次描述了该疾病,好发于头颈部、躯干、肩胛带和上肢区域的横纹肌。PM是一种自限性疾病,预后较为良好。由于PM多见于中老年人,且生长迅速,临床上常被误诊为软组织肉瘤,导致不必要的治疗。因此与其他软组织疾病、尤其是恶性肿瘤的鉴别诊断尤为重要。本院收治了1例增生性肌炎患者,现将其临床诊治经过报告如下。

关 键 词：自限性疾病 软组织肉瘤 上皮样细胞 肩胛带 纤维母细胞 病例报告 纤维组织 嗜碱性 

分 类 号：R685.2[医药卫生—骨科学]