重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症临床效果观察  

作　　者：徐梦妃 

机构地区：[1]乐平市人民医院,江西乐平333300

出　　处：《基层医学论坛》2025年第6期51-54,共4页

摘　　要：目的探究重组人生长激素在儿童特发性矮小症(idiopathic short stature,ISS)治疗中的临床效果。方法依据治疗方案的不同将2021年1月—2024年1月乐平市人民医院诊治的66例ISS患儿分为对照组和研究组,各33例。对照组采用常规综合疗法,研究组在对照组的基础上使用注射用重组人生长激素治疗,观察并对比2组患儿治疗前后的发育情况、生化指标和不良反应发生情况。结果治疗后,研究组骨龄(bone age,BA)、预测成年身高(predicted adult height,PAH)、生长速率(growth rate,GV)水平依次为(10.26±1.49)岁、(171.31±10.62)cm、(11.48±2.37)cm/年,高于对照组的(9.34±1.93)岁、(165.21±11.49)cm、(10.15±1.68)cm/年(P<0.05);治疗后,研究组促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)为(2.65±0.42)U/L,低于对照组的(2.89±0.51)U/L;研究组胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor,IGF-1)、胰岛素生长因子结合蛋白3(insulin-like growth factor-binding protein-3,IGFBP-3)依次为(309.75±26.74)μg/m L、(4.71±0.62)μg/m L,高于对照组的(264.33±28.45)μg/m L、(4.34±0.53)μg/m L(P<0.05);研究组不良反应发生率为9.09%(3/33),与对照组的3.03%(1/33)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人生长激素可改善ISS患儿的骨代谢,加快生长速度,提高生长因子水平,且有着良好的安全性。

关 键 词：注射用重组人生长激素 儿童发育障碍 特发性矮小症 

分 类 号：R725.8[医药卫生—儿科]