4-羟基-5-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯的合成  

Synthesis of methyl 4-hydroxy-5-methoxy-2-nitrobenzoate

作　　者：田航周 陈森 马杰杰 唐文强 TIAN Hang-zhou;CHEN Sen;MA Jie-jie;TANG Wen-qiang(School of Pharmacy,Shanxi Institute of International Trade&Commerce,Xianyang 712046,China;Xianyang Key Laboratory of Molecular Imaging and Drug Synthesis,Xianyang712046,China)

机构地区：[1]陕西国际商贸学院医药学院,陕西咸阳712046 [2]咸阳市分子影像与药物合成重点实验室,陕西咸阳712046

出　　处：《精细与专用化学品》2025年第2期49-51,共3页Fine and Specialty Chemicals

基　　金：咸阳市分子影像与药物合成重点实验室项目(2021QXNL-PT-0008)。

摘　　要：报道了4-羟基-5-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯(化合物1)的合成方法。在三氟乙酸作用下,4-(苄氧基)-5-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯(化合物2)脱除苄基得到化合物1,化合物1的结构经核磁共振氢谱和质谱表征确认。优化并确定脱苄基反应的适宜条件为:三氟乙酸为反应溶剂、反应温度为40℃、反应时间为3h,在该条件下,化合物1的收率达到95%(以化合物2计)。The synthesis of methyl 4-hydroxy-5-methoxy-2-nitrobenzoate(compound 1)was reported.Under the action of trifluoroacetic acid,the target compound 1 was obtained from methyl 4-(benzyloxy)-5-methoxy-2-nitrobenzoate(compound 2)by removed benzyl group.The structure of the product was characterized by Proton NMR and mass spectrometry.The optimum conditions for the debenzylation reaction were trifluoroacetic acid as solvent,reaction temperature 40℃,reactiontime3h,andyieldofcompound1reached95%(basedoncompound2).

关 键 词：脱苄基反应 条件优化 合成 

分 类 号：TQ235[化学工程—有机化工]