新《规范》下化妆品生产现场检查中存在的主要问题及建议  

作　　者：王宇帆 高飒 孙洋洋 华渤文 陈子璇 陈雷霖 吕思伊 

机构地区：[1]湖北省药品监督管理局药品审评检查中心(湖北省疫苗检查中心) [2]湖北省药品监督管理局医疗器械审评检查中心 [3]湖北省药品监督检验研究院

出　　处：《中国化妆品》2025年第1期54-59,共6页China Cosmetics Review

基　　金：湖北省药品监督管理局2023—2024年度药品安全监管科研项目(编号20220105)。

摘　　要：为深入探讨《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》在实际执行中的问题与效果,本文选取了2022年至2024年间湖北省化妆品生产许可现场检查的缺陷数据作为样本,进行了细致的统计分析。通过对缺陷项目的分类描述与原因剖析,旨在揭示企业在遵循新规范过程中存在的主要问题,并提出针对性的改进建议,以期为化妆品生产企业提升质量管理水平、顺利通过检查,以及药监部门优化监管服务提供有益的参考。

关 键 词：化妆品 质量管理 缺陷 建议 

分 类 号：F42[经济管理—产业经济]