检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:中国医师协会变态反应医师分会 中华医学会变态反应学分会 中国罕见病联盟北京罕见病诊疗与保障学会变态反应学分会 国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心 支玉香[2] 徐迎阳 刘爽 王雪 Chinese College of Allergy and Asthma,Chinese Medical Doctor Association;Chinese Society of Allergology,Chinese Medical Association;Academy of Allergy,China Alliance for Rare Diseases;National Clinical Research Center for Dermatologic and Immunologic Diseases(NCRC-DID);ZHI Yuxiang(不详;Department of Allergy,Peking Union Medical College Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences&Peking Union Medical College,Beijing Key Laboratory of Precision Medicine for Diagnosis and Treatment on Allergic Diseases,National Clinical Research Center for Dermatologic and Immunologic Diseases(NCRC-DID),DID),Beijing 100730,China)
机构地区:[1]不详 [2]中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院 [3]中国医学科学院,北京协和医学院,北京协和医院变态(过敏)反应科,过敏性疾病精准诊疗研究北京市重点实验室,国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心
出 处:《中华临床免疫和变态反应杂志》2025年第1期1-10,共10页Chinese Journal of Allergy & Clinical Immunology
基 金:中央高水平医院临床科研专项(2022-PUMCH-B-090);中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目资助(2022-I2M-C&T-B-004);北京自然基金-海淀联合基金(L222082);国家自然科学基金(82271815)。
摘 要:遗传性血管性水肿是一种罕见的、以反复发作的皮肤和/或黏膜下水肿为主要表现的常染色体显性遗传病。为规范遗传性血管性水肿的诊断与治疗,本版共识参考大型临床研究数据及国内外指南及共识,经国内相关领域专家充分讨论,在2019年版《遗传性血管性水肿的诊断和治疗专家共识》基础上进行了内容更新,适用于中国成人及儿童遗传性血管性水肿患者。Hereditary angioedema is a rare,autosomal dominant inherited disease characterized primarily by recurrent cutaneous and/or submucosal edema.To standardize the diagnosis and treatment of hereditary angioedema,this consensus was revision and updated of the 2019 edition of the Expert consensus on the diagnosis and treatment of hereditary angioedema,which established on large-scale clinical research data,domestic and international guidelines and consensuses,and thorough discussions among experts in relevant fields in China.It is applicable to both adult and pediatric patients with hereditary angioedema in China.
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