香蕉MaSVP-L3基因克隆及互作蛋白鉴定  

作　　者：肖和志 

机构地区：[1]湖南农业大学园艺学院,湖南长沙410125 [2]广东省农业科学院果树研究所/农业农村部南亚热带果树生物学与遗传资源利用重点实验室/广东省热带亚热带果树研究重点实验室,广东广州510640

出　　处：《现代园艺》2025年第9期60-65,共6页contemporary horticulture

摘　　要：利用生物信息学技术对MaSVP-L3基因进行分析,并成功克隆了MaSVP-L3基因,通过实时荧光定量分析了‘巴西蕉’不同组织的相对表达量。生物信息学分析结果表明,香蕉MaSVP-L3基因的编码序列长687 bp,其编码的蛋白质分子式为C1124H1863N323O365S9,等电点为5.85,分子量达26 030.64,氨基酸长度为228aa,属于不稳定的亲水性蛋白。该蛋白包含MADS-box基因家族特有的结构域及保守的K-box结构域。MaSVP-L3蛋白亚细胞主要定位于细胞核中。系统进化树分析揭示,Ma SVP-L3与小果野蕉SVP和百合SVP的亲缘关系较近。RT-qPCR分析结果显示,MaSVP-L3在营养器官的表达水平高于生殖器官,表明其表达受到营养器官影响。通过将MaSVP-L3基因与PGBKT7载体进行同源重组,构建了诱饵载体PGBKT7-MaSVP-L3,自激活测试确认了该质粒已成功转入酵母菌株。通过阳性克隆测序分析,成功鉴定了5个可能与MaSVP-L3存在互作关系的潜在内源蛋白。本研究表明MaSVP-L3基因在调控香蕉营养器官生长发育中的重要性,对于理解香蕉花期调控的分子机制,以及培育适应不同生态环境的香蕉新品种具有重要意义。

关 键 词：香蕉 SVP基因 基因克隆 生物信息学分析 亚细胞定位 

分 类 号：S668.1[农业科学—果树学]