2019—2023年徐州市含无细胞百白破成分联合疫苗预防接种安全性分析  

作　　者：韩姝 尹传令 刘心晴 娄荷清 宋晓哲[1] 闵梦雅 

机构地区：[1]徐州市疾病预防控制中心,江苏徐州221000

出　　处：《江苏卫生保健》2025年第1期7-9,12,共4页JIANGSU JOURNAL OF HEALTH CARE

摘　　要：目的评价徐州市含无细胞百白破成分联合疫苗(DTaP)预防接种的安全性。方法通过中国疾病预防控制信息系统和江苏省预防接种综合服务管理信息系统,收集徐州市2019—2023年报告的接种含DTaP成分联合疫苗的疑似预防接种异常反应(AEFI)个案信息,进行描述性分析。结果2019—2023年徐州市共报告含DTaP成分联合疫苗AEFI发生4866例,AEFI报告发生率为314.28/10万剂,其中一般反应4810例(310.66/10万剂),异常反应51例(3.29/10万剂),偶合症5例(0.32/10万剂);DTaP疫苗AEFI发生4732例(334.01/10万剂),DTaP-Hib疫苗AEFI发生51例(171.13/10万剂),DTaP-lPV/Hib疫苗AEFI发生83例(81.53/10万剂),3种疫苗发生率差异有统计学意义(χ^(2)=213.13,P<0.01);县(市)报告发生率(424.69/10万剂)高于城区(161.31/10万剂),差异有统计学意义(χ^(2)=837.72,P<0.01);加强免疫(4剂)报告发生率(699.09/10万剂)高于基础免疫(166.52/10万剂),差异有统计学意义(χ^(2)=2809.98,P<0.01)。结论徐州市3种含DTaP成分联合疫苗均具有良好的安全性,AEFI监测敏感性较好。

关 键 词：疑似预防接种异常反应 含DTaP成分联合疫苗 安全性 

分 类 号：R186[医药卫生—流行病学]