水稻种子OsPR1-1基因的克隆及表达模式分析  

作　　者：金祖英 章露露 王娜[1,2] 王澍 

机构地区：[1]西南林业大学,云南昆明650224 [2]云南省林下资源保护与利用重点实验室,云南昆明650224 [3]西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室/昆明生态林业产业国际科技研发中心,云南昆明650233

出　　处：《种子科技》2025年第4期9-12,共4页Seed Science & Technology

基　　金：云南省重点科技专项(202402AE090026-05);云南省万人计划青年拔尖人才项目(YNWR-QNBJ-2019-028)。

摘　　要：为探究水稻病程相关蛋白PR1基因在水田种植模式及旱地种植模式下的表达差异,从水田水稻及旱地水稻种子中克隆得到PR1基因,命名为OsPR1-1,分析其表达模式。结果显示,水稻OsPR1-1序列全长为504 bp,编码氨基酸168个,分子质量约为18.33 kDa,理论等电点为8.63。亚细胞定位液泡内,为亲水性蛋白。OsPR1-1蛋白为稳定碱性蛋白,具有一个跨膜结构,OsPR1-1氨基酸序列与光稃稻同源相似性最高,为98.8%。荧光定量PCR分析显示,OsPR1-1基因在旱地种植模式下表达量显著高于水田种植,说明旱地种植条件下水稻种子抗病性、抗逆性优于水田种植,并为深入研究OsPR1-1基因的结构特性及表达特异性提供理论参考。

关 键 词：水稻 PR1基因 基因克隆 表达模式 

分 类 号：S511[农业科学—作物学]