DNA羟甲基化在动脉粥样硬化斑块形成机制中的研究进展  

作　　者：张俊 刘烨[1] 杨家慧 赵真 

机构地区：[1]吉首大学株洲临床学院,湖南吉首416000 [2]中南大学湘雅医学院附属株洲医院

出　　处：《癫痫与神经电生理学杂志》2025年第1期37-41,共5页Journal of Epileptology and Electroneurophysiology

基　　金：湖南省自然科学基金省市联合项目(2022JJ50108);湖南省卫生健康委科研项目(B202303070124)。

摘　　要：动脉粥样硬化(AS)是指中、大动脉的动脉壁形成脂质斑片状沉积物,导致血流量减少或阻塞血液流出的一种疾病,不稳定斑块一旦破裂后可引发血栓形成及血管堵塞等后果,是发生心脑血管事件的重要因素。这一过程的病理机制十分复杂,与血流动力学、内皮细胞的损伤、平滑肌细胞的增殖及炎症等因素息息相关。表观遗传是目前基因调控的一大作用方式,DNA羟甲基化是表观遗传学修饰的重要机制之一,能调控基因转录的激活与抑制,在多种生物学行为和个体生长发育环节发挥着重要的作用。尽管先前的研究已经揭示了表观遗传机制在AS斑块形成中的调控作用,但关于DNA羟甲基化在其中的具体作用机制及其与疾病进程的确切关系仍不明确。因此,本文旨在对AS斑块形成过程中DNA羟甲基化作用机制的研究现状进行综述,以期为AS斑块相关疾病的诊断与治疗提供一定的依据和参考。

关 键 词：5-羟甲基胞嘧啶 动脉粥样硬化 TET 表观遗传 羟甲基化 炎症 

分 类 号：R543.5[医药卫生—心血管疾病]