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作 者:王志鹏 赵璐 李建华 刘欢[1] 陈建华[1] WANG Zhipeng;ZHAO Lu;LI Jianhua
机构地区:[1]中国辐射防护研究院,太原030006 [2]山西省人民医院实验动物中心,太原030012
出 处:《辐射防护》2025年第2期182-188,共7页Radiation Protection
摘 要:PprI基因对于减轻中子对哺乳动物的损伤和γ射线急性放射对哺乳动物体内的损伤具有明显的预防和治疗作用。本研究利用非复制型腺病毒载体系统AdMax包装系统,将PprI基因定向克隆到穿梭质粒pADV-mCMV-MCS-3xFLAG中,再与腺病毒骨架质粒共转染到HEK293细胞中,然后同源重组,获得重组腺病毒pAdMax-PprI并进行鉴定和PprI蛋白的生物信息学分析。结果表明:重组腺病毒pAdMax-PprI中的PprI插入片段与目的基因片段大小相符,测序一致;插入的PprI蛋白分子量约45 kDa,有免疫原性。生信分析显示PprI基因编码一个由328个氨基酸残基组成的亲水性蛋白质,存在于细胞膜内,没有信号肽和跨膜区结构,有13个抗原决定簇,二级结构包含无规则卷曲、α-螺旋和β-折叠3种形式,以无规则卷曲(占46.73%)和α螺旋结构(占28.83%)为主,三级结构的预测结果与二级结构一致,为进一步研究PprI的功能及其抗辐射相关研究奠定了基础。
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