检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:皇甫晓辉
机构地区:[1]江苏省昆山市第二人民医院药学部,215300
出 处:《临床合理用药》2025年第8期156-159,共4页Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use
摘 要:目的 分析药品不良反应(ADR)的发生规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法 检索昆山市第二人民医院2022年上报至国家药品不良反应监测系统的ADR报告192例,分析ADR报告类型、患者性别、年龄、给药途径、药品种类、关联性评价及转归。结果 ADR报告类型中一般占比最高(94例,48.96%),其次是新的一般(74例,38.54%);192例患者中男70例(36.46%),女122例(63.54%);患者年龄主要为≥65岁(75例,39.06%);给药途径主要为静脉滴注(152例,79.17%)。引起ADR的药品种类中抗感染药占比最高(57例,29.69%),其次是抗肿瘤药(34例,17.71%);构成比排名前5位的抗感染药分别为注射用阿奇霉素(14例,24.56%)、注射用头孢尼西钠(5例,8.77%)、乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液(4例,7.02%)、盐酸左氧氟沙星注射液(4例,7.02%)、注射用头孢美唑钠(4例,7.02%);构成比排名前5位的抗肿瘤药分别为注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(9例,26.47%)、紫杉醇注射液(5例,14.71%)、奥沙利铂注射液(2例,5.88%)、多西他赛注射液(2例,5.88%)、注射用盐酸表柔比星(2例,5.88%)。ADR关联性评价主要为可能(186例,96.88%);192例ADR经停药或对症处理后均痊愈或好转。结论 在临床治疗过程中,ADR的发生不可避免,应加强合理用药相关培训,积极应对ADR的发生,促进临床合理用药。
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