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作 者:张倩楠[1] 汪年松[2] 李军辉[1] ZHANG Qiannan;WANG Niansong;LI Junhui(Department of Nephrology,Tongji University Affiliated Putuo People's Hospital,Shanghai 200060,China;Department of Nephrology,Shanghai Sixth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University,Shanghai 200233,China)
机构地区:[1]同济大学附属普陀人民医院肾内科,上海200060 [2]上海交通大学医学院附属第六人民医院肾内科,上海200233
出 处:《世界临床药物》2025年第1期23-28,共6页World Clinical Drug
基 金:上海市普陀区科委课题(ptkwws202412);上海市普陀区人民医院院级课题(2022rmky12)。
摘 要:继发性甲状旁腺功能亢进(secondary hyperparathyroidism,SHPT)是慢性肾脏病-矿物质骨紊乱(chronic kidney disease-mineral and bone disorder,CKD-MBD)的重要并发症之一,可显著增加患者骨骼畸形、心血管事件及死亡的发生风险。在目前CKD-MBD SHPT的临床治疗中,磷结合剂、拟钙剂、多核铁-氢氧化物及tenapanor等药物均展现出一定优势;新型活性维生素D类似物可有效降低全段甲状旁腺激素(intact parathyroid hormone,iPTH)水平。该文对近年来降iPTH CKD的MBD治疗药物进展作一综述,旨在为临床用药提供参考。Secondary hyperparathyroidism(SHPT)is one of the most important complications of chronic kidney disease-mineral and bone disorder(CKD-MBD),which can significantly increase the risk of bone deformities,cardiovascular events,and death.In the current treatment of CKD-MBD SHPT,phosphorus binders,calcium-like agents,polynuclear iron-hydroxide and tenapanor have shown advantages.Novel active vitamin D analogues can effectively reduce the level of intact parathyroid hormone(iPTH).This article reviewed the recent progress of IPTH-decreasing CKD-MBD drugs in order to provide reference for clinical use.
关 键 词:慢性肾脏病-矿物质骨紊乱 继发性甲状旁腺功能亢进症 全段甲状旁腺激素
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