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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:徐永敏 王颖 刘林丽 陈小红 张芳芳 高翔 陈庚 郑燕艳
机构地区:[1]福建医科大学附属福州市第一医院产科,福建福州350004 [2]福建医科大学附属福州市第一医院妇科,福建福州350004 [3]福建医科大学附属福州市第一医院内分泌科,福建福州350004 [4]福建医科大学附属福州市第一医院护理部,福建福州350004
出 处:《中国妇幼保健》2025年第5期802-805,共4页Maternal and Child Health Care of China
基 金:福建省福州市卫生健康中青年科学研究项目(2020-s-wq22)。
摘 要:目的 探讨脂蛋白相关磷脂酶A2(LP-PLA2)活性在妊娠期糖尿病中的变化及其与不良妊娠结局的关系。方法 选择2020年10月—2022年10月在福建医科大学附属福州市第一医院分娩的84例妊娠期糖尿病孕妇为观察组,其中40例血糖控制不良孕妇、44例血糖控制良好孕妇,另收集同期正常妊娠孕妇(身体健康,妊娠顺利)35例。检测3组孕妇的LP-PLA2活性。对比3组孕妇LP-PLA2活性,分析LP-PLA2活性与不良妊娠结局的关系。结果 对照组和血糖控制良好组LP-PLA2活性差异无统计学意义(P>0.05),而血糖控制不良组的LP-PLA2活性(196.28±43.52)ng/ml高于对照组(117.36±34.85 ng/ml)和血糖控制良好组(122.18±37.23 ng/ml),差异无统计学意义(P<0.05)。血糖控制不良组巨大儿、胎儿生长受限、胎膜早破、早产儿及新生儿呼吸窘迫综合征发生率分别为12.50%、15.00%、5.00%、17.50%及5.00%;血糖控制良好组巨大儿、胎儿生长受限、胎膜早破、早产儿及新生儿呼吸窘迫综合征发生率分别为6.81%、2.27%、2.27%、4.55%及0.00%;对照组巨大儿、胎儿生长受限、胎膜早破、早产儿及新生儿呼吸窘迫综合征等发生率分别是11.43%、0.00%、0.00%、0.00%及2.86%;血糖控制良好组3组孕妇巨大儿、胎膜早破及新生儿呼吸窘迫综合征发生率差异无统计学意义(P>0.05),3组孕妇胎儿生长受限、早产儿发生率差异有统计学意义(P<0.05),且血糖控制不良组胎儿生长受限、早产儿发生率皆高于血糖控制良好组和对照组。多元线性回归分析结果显示,合并妊娠期糖尿病、孕周与LP-PLA2活性无显著相关,血糖控制情况为LP-PLA2活性的影响因素(P<0.05)。结论 妊娠期糖尿病血糖控制不良时LP-PLA2活性会明显上升,LP-PLA2可能是通过参与妊娠期糖尿病的血管病变而增加妊娠期糖尿病不良妊娠结局的发生率。
关 键 词:脂蛋白相关磷脂酶A2 妊娠期糖尿病 不良妊娠结局 血糖控制
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