Semiconductor-cocatalyst interfacial electron transfer in actual photocatalytic reaction  

实际光催化反应中的半导体-助催化剂界面电子转移

作　　者：Jiazang Chen 陈加藏(杭州师范大学工学院,浙江杭州310018;中国科学院山西煤炭化学研究所,煤炭高效低碳利用全国重点实验室,山西太原030001)

机构地区：[1]School of Engineering,Hangzhou Normal University,Hangzhou 310018,Zhejiang,China [2]State Key Laboratory of Coal Conversion,Institute of Coal Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Taiyuan 030001,Shanxi,China

出　　处：《Chinese Journal of Catalysis》2025年第1期213-222,共10页催化学报(英文)

基　　金：国家自然科学基金(22172185);杭州师范大学科研启动费.

摘　　要：Semiconductor-cocatalyst interfacial electron transfer has widely been considered as a fast step occurring on picosecond-microsecond timescale in photocatalytic reaction.However,the formed potential barriers severely slow this interfacial electronic process by thermionic emission.Although trap-assisted charge recombination can transfer electrons from semiconductor to cocatalyst and can even be evident under weak illumination,the parallel connection with thermionic emission makes the photocatalytic photon utilization encounter a minimum along the variation of light intensity.By this cognition,the light-intensity-dependent photocatalytic behaviors can be predicted by simulating the photoinduced semiconductor-cocatalyst interfacial electron transfer that mainly determines the reaction rate.We then propose a(photo)electrochemical method to evaluate the time constants for occurring this interfacial electronic process in actual photocatalytic reaction without relying on extremely high photon flux that is required to generate discernible optical signal in common instrumental methods based on ultrafast pulse laser.The evaluated decisecond-second timescale can accurately guide us to develop certain strategies to facilitate this rate-determining step to improve photon utilization.光催化反应不仅包含化学反应步骤,还涉及到若干光致电子过程.若将光催化剂视为一个整体,被半导体吸收的光子不仅能通过引发光致电子过程来降低反应活化能、提高催化活性,同时也是产生光生电荷的“反应参与物”决定半导体光生电荷密度的入射光通量对电子过程动力学参数具有深远的影响.因此,即使在排除了反应物传质影响的高浓度体系,光催化反应的光子利用率仍然表现为显著依赖于入射光强的应变量.目前普遍采用的激光脉冲光谱技术,其光通量比实际光催化反应的入射光大4-10个数量级,所获取信息显示目标反应的光致电子过程是发生在皮秒-微秒时间尺度的快速步骤.这些事实激励着研究者们不断探索新的实验技术和方法,以期摆脱对产生可分辨光信号之超高光通量脉冲激光的依赖,从而能够更精确地观测并认知光致电子过程,为光催化研究的进一步发展开辟新途径.半导体与助催化剂接触后因发生能带弯曲而形成的高势垒可使相关界面电子转移成为光催化反应的速控步骤.随着入射光增强,光生电子浓度提高可降低半导体-助催化剂界面电子转移势垒.在此过程中,主导界面电子转移的方式由弱光下的势阱态辅助电荷复合演变为强光下的热电子发射.相应地,光致界面电子转移速率对入射光强的幂指数由0.5增加到2,并随着光强的进一步增大,二者间又呈线性关系.通过选取合理的参数进行模拟发现,半导体-助催化剂界面电子转移速率随入射光强的变化与光催化反应速率对入射光通量的依赖性一致.界面电子转移速率与光催化反应速率之间的差值则是由助催化剂上的电子利用率决定,因而二者在光强变化中保持相对固定的比例.理论模拟和实验结果一致,不仅明确了半导体-助催化剂界面电子转移是光催化反应的速控步骤,而且还可以通过调变表面�

关 键 词：Semiconductor-cocatalyst interfacial electron transfer Trap-assisted charge recombination Thermionic emission Photocatalyticphoton utilization Actual photocatalytic reaction 

分 类 号：O64[理学—物理化学]