骨形态发生蛋白7在肺动脉高压中的相关性研究  

作　　者：王森仡 成孟瑜[1] 

机构地区：[1]山西医科大学第三医院/山西白求恩医院/同济山西医院呼吸与危重症医学科,山西太原030032

出　　处：《临床肺科杂志》2025年第4期620-624,共5页Journal of Clinical Pulmonary Medicine

摘　　要：肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是一种罕见的慢性肺部疾病,其特征是肺小动脉进行性闭塞,这与肺血管系统内平滑肌细胞和内皮细胞的结构和功能改变有关,过度的血管重塑在一定程度上导致了肺血管阻力和平均肺动脉压升高,增加了跨肺压差和右心室压力超负荷,进而导致右心室功能障碍和衰竭。骨形态发生蛋白7(bone morphogenetic protein7,BMP-7)属于转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)家族的一种蛋白,在多种生物学过程中发挥重要作用,包括参与血管前体细胞的血管形成,调节血管细胞群的生长、分化和更新等。近年来的研究表明,BMP-7在PH的发病机制中也起着一定的作用。本文就BMP-7在PH中的相关研究进展进行综述,指出BMP-7可能是影响PH预后的生物标志物。

关 键 词：肺动脉高压 骨形态发生蛋白7 内皮-间质转化 

分 类 号：R54[医药卫生—心血管疾病]