儿童期起病的嗜酸性肉芽肿性多血管炎1例  

作　　者：潘仪玲 代汝芬 

机构地区：[1]大理州白族自治州人民医院呼吸与危重症医学科,云南大理671000

出　　处：《临床肺科杂志》2025年第4期643-645,共3页Journal of Clinical Pulmonary Medicine

摘　　要：嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis whith polyangiitis,EGPA)是一种罕见的抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophilcytoplasmic antibody,ANCA)相关性血管炎,漏诊及误诊率较高,很多患者童年发病,成年才得以诊断和治疗,导致疾病负担很高;绝大多数以喘息样发作和鼻窦炎症状首发,常被误诊为哮喘及过敏性鼻炎,多在出现多器官损害后才被确诊,而错过了治疗的最佳时机。若能在早期识别该病可能避免后期治疗的困难,赢得更佳的预后,通过该例患者的报道,以期更全面的认识该病的疾病进程,提高早期诊断的可能。

关 键 词：儿童期 嗜酸性肉芽肿性多血管炎 多器官受累 早期诊断 

分 类 号：R725.9[医药卫生—儿科]