早期限制性液体复苏联合标准抗感染方案在重症肺炎并发感染性休克患者中的临床应用  

作　　者：熊娇 

机构地区：[1]宜丰县人民医院,江西宜春336300

出　　处：《基层医学论坛》2025年第8期61-64,共4页

摘　　要：目的 探究分析早期限制性液体复苏联合标准抗感染方案在重症肺炎并发感染性休克患者中的临床应用效果。方法 选择2022年6月—2024年6月宜丰县人民医院收治的62例重症肺炎并发感染性休克患者为研究对象,以治疗方式的不同分为对照组和观察组,各31例。对照组实施标准抗感染方案治疗,观察组实施早期限制性液体复苏联合标准抗感染方案治疗,比较2组患者的相关治疗指标、血红蛋白(hemoglobin,Hb)、红细胞比容(hematocrit,Hct)、凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、意识障碍评定量表(glasgow coma scale,GCS)评分及并发症发生情况。结果 观察组休克恢复时间、机械通气时间、持续血液滤过时间、住院时间分别为(0.85±0.21)h、(6.26±1.13)d、(8.33±1.50)d、(10.79±2.14)d,均短于对照组的(1.14±0.27)h、(7.58±1.42)d、(9.96±1.73)d、(13.85±2.78)d;观察组总补量为(1289.54±88.74)mL,低于对照组的(1930.17±101.39)mL(P<0.05)。观察组治疗后的Hb、Hct分别为(120.86±9.13)g/L、(30.76±3.38)%,均高于对照组的(112.09±8.86)g/L、(25.14±3.17)%;PT、CRP分别为(13.47±1.97)s、(11.73±2.11)mg/L,均低于对照组的(16.16±2.54)s、(15.09±2.45)mg/L(P<0.05)。观察组治疗后的GCS评分高于对照组(P<0.05),并发症总发生率低于对照组(χ^(2)=7.405,P=0.007<0.05)。结论 对重症肺炎并发感染性休克患者实施早期限制性液体复苏联合标准抗感染方案治疗可取得显著疗效,有利于优化治疗指标,恢复通气,降低并发症发生率,还有助于减轻意识障碍。

关 键 词：限制性液体复苏 重症肺炎 感染性休克 

分 类 号：R563[医药卫生—呼吸系统]