CRISPR/Cas9基因编辑技术应用于肿瘤治疗耐药性研究的新进展  

作　　者：范衍序(综述) 白易(审校) 张雅敏(审校)[2] 

机构地区：[1]天津医科大学一中心临床学院,天津300070 [2]天津市第一中心医院肝胆外科,天津300192

出　　处：《天津医科大学学报》2025年第2期180-183,共4页Journal of Tianjin Medical University

基　　金：国家自然科学基金(82372194)。

摘　　要：肿瘤耐药是影响肿瘤患者预后的重要原因之一。化疗和靶向治疗都受到肿瘤耐药问题的困扰。据统计,大约90%肿瘤患者的死亡是由耐药性引起的。近年来,研究者利用簇化调节间隔短回文重复序列/CRISPR相关(CRISPR/Cas)9基因编辑技术鉴定出许多与肺癌、肝癌、乳腺癌等相关的耐药基因。并且,通过靶向编辑一些信号转导通路蛋白基因或者重要酶类基因,可以削弱或消除癌细胞的耐药性,增强药物的治疗效果。总结该技术在克服肿瘤耐药领域中的进展,可为肿瘤患者带来新希望。

关 键 词：CRISPR/Cas9系统 基因组编辑 肿瘤基因治疗 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学] R730.5[医药卫生—肿瘤]