唑来膦酸在骨质疏松治疗过程中的用药监护及不良反应管理  

作　　者：甘仪清 连丽娥[1] 

机构地区：[1]厦门大学附属第一医院,福建厦门361000

出　　处：《北方药学》2025年第1期110-112,共3页Journal of North Pharmacy

摘　　要：目的:探讨在唑来膦酸治疗骨质疏松过程中应用用药监护及不良反应管理的安全性及用药效果。方法:本项研究运用随机对照试验的方法,在2022年1月至2023年12月,选取我院风湿免疫科骨质疏松症患者100名,将其随机平分为对照组和试验组,每组50人。对照组使用常规治疗方法,试验组在常规治疗的基础上增加用药监护及不良反应管理。对比两组患者的用药效果、不良反应发生率、生活质量、患者满意度。结果:治疗6个月和12个月后,试验组患者的骨密度与对照组差异未达到显著性水平(P>0.05)。两组不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。治疗后,试验组生活质量评分高于对照组,治疗后6个月,试验组患者的生活质量评分达到(76.50±7.93)分,高于对照组的(68.70±8.50)分,治疗后12个月,试验组生活质量评分(85.60±6.92)分,高于对照组的(72.30±8.11)分,差异具有显著性(P<0.05)。试验组患者的满意度高于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论:用药监护及不良反应管理方法在唑来膦酸治疗骨质疏松过程中能够提高患者的生活质量、患者满意度,减少不良反应发生率。

关 键 词：唑来膦酸 骨质疏松 用药监护 

分 类 号：R58[医药卫生—内分泌]