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机构地区:[1]河北中医药大学,河北石家庄050091 [2]河北省中西医结合肝肾病证研究重点实验室,河北石家庄050091
出 处:《中成药》2025年第3期937-941,共5页Chinese Traditional Patent Medicine
基 金:河北省中医药管理局科研计划项目(2020151,2024083);河北中医药大学在读研究生创新项目(XCXZZSS2023030)。
摘 要:目的观察清消饮对痤疮模型大鼠角质形成细胞凋亡的影响。方法60只Wistar大鼠随机抽取10只为空白组,其余大鼠均于右耳廓皮内均匀涂抹油酸复制大鼠痤疮模型。造模成功后,50只大鼠随机分为模型组、异维A酸组(3.13 mg/kg)和清消饮低、中、高剂量组(5.63、11.25、22.5 g/kg),灌胃给予相应药物。给药第14天,观察耳廓外观形态变化并测量厚度,HE染色观察耳廓病理改变,TUNEL法检测耳廓组织角质形成细胞凋亡率,Western blot法和RT-qPCR法检测耳廓组织P53、Bax、Bcl-2、caspase-3蛋白和mRNA表达。结果模型组大鼠耳廓粗糙增厚,颜色暗红,有散在丘疹;病理观察显示表皮、真皮、皮下组织界限模糊,毛囊皮脂腺导管角质形成细胞堆积,毛囊口过度角化,漏斗部呈壶状扩大。与空白组比较,模型组大鼠耳廓厚度增加,角质形成细胞凋亡率降低(P<0.05),耳廓组织P53、Bax、caspase-3蛋白和mRNA表达降低(P<0.05),Bcl-2蛋白和mRNA表达升高(P<0.05);与模型组比较,异维A酸组和清消饮各剂量组大鼠耳廓厚度减少,耳廓组织P53、Bax、caspase-3蛋白和mRNA表达升高(P<0.05),Bcl-2蛋白和mRNA表达降低(P<0.05),并呈剂量依赖性,异维A酸组和清消饮高剂量组大鼠角质形成细胞凋亡率升高(P<0.05)。结论清消饮可通过升高P53、Bax、caspase-3表达,降低Bcl-2表达来促进角质形成细胞凋亡,改善大鼠耳廓毛囊皮脂腺导管的过度角化。
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