基于转录组测序探讨拟黑多刺蚁活性组分对胶质母细胞瘤T98G细胞生长的抑制作用  

作　　者：谢佳秀 梁金行 何俊慧 李懿 周容妃 周桂丽 韦冬梅 刘丽敏[2] 韦桂宁 李冬梅 

机构地区：[1]广西中药质量标准研究重点实验室,广西壮族自治区中医药研究院,广西南宁530022 [2]广西医科大学,广西南宁530021

出　　处：《中成药》2025年第3期984-992,共9页Chinese Traditional Patent Medicine

基　　金：国家自然科学基金(82460788);广西自然科学基金项目(2021GXNSFBA220024);广西科技基地和人才专项(桂科AD22035055);广西中医药重点学科建设项目(GZXK-Z-20-75)。

摘　　要：目的基于转录组测序探究拟黑多刺蚁活性组分对胶质母细胞瘤T98G细胞生长的抑制作用。方法采用CCK8法检测不同质量浓度拟黑多刺蚁活性组分干预24 h对T98G细胞活力的影响;克隆形成实验、Transwell实验、DNA损伤检测实验和RT-qPCR实验检测拟黑多刺蚁活性组分对T98G细胞的增殖、迁移、DNA损伤和修复能力的影响。拟黑多刺蚁活性组分处理T98G细胞后进行转录组测序,通过生物信息学分析获得拟黑多刺蚁的活性成分及关键靶基因,RT-qPCR检测相关基因mRNA表达。结果拟黑多刺蚁活性组分作用T98G细胞的IC50值为4.57 mg/mL。与对照组比较,给药组克隆形成数目和迁移率降低(P<0.05,P<0.01),T98G细胞DNA损伤增加(P<0.01),DNA损伤修复基因RAD50、MRE11表达降低(P<0.05,P<0.01)。转录组测序分析显示,与对照组比较,给药组有363个基因表达上调,1006个基因表达下调。GO富集分析显示,差异基因主要参与细胞过程、代谢、免疫等反应调控。KEGG分析显示,差异基因主要参与Toll样受体信号通路、Nod样受体信号通路。生物信息学分析显示,拟黑多刺蚁活性组分抗胶质瘤的关键靶基因是F3、TLR4和LY96。RT-qPCR验证实验显示,拟黑多刺蚁活性组分能降低F3、TLR4、LY96 mRNA表达(P<0.05,P<0.01)。结论拟黑多刺蚁活性组分可抑制胶质母细胞瘤T98G细胞的增殖、迁移能力,诱导DNA损伤并抑制DNA损伤修复途径,其机制可能与抑制F3以及抑制Toll样受体信号通路有关。

关 键 词：拟黑多刺蚁 胶质母细胞瘤 DNA损伤修复 转录组测序 组织因子(F3) TOLL样受体 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]