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作 者:陶茂进
出 处:《基层医学论坛》2025年第9期5-8,共4页
摘 要:目的观察儿童社区获得性肺炎患儿采用联合用药方案(头孢噻肟钠联合阿奇霉素)治疗的疗效。方法选取2023年6—8月收治的70例儿童社区获得性肺炎患儿,利用随机抽签法将患儿分为参考组和探究组,各35例。参考组单独采用头孢噻肟钠治疗,探究组采取联合用药(头孢噻肟钠联合阿奇霉素)治疗。观察2种用药方案的临床总疗效、康复指标、炎症因子水平、肺功能以及安全性等。结果探究组临床总疗效为97.14%,高于参考组的80.00%(P<0.05)。探究组体温恢复正常时间(1.46±0.87)d、咳嗽消失时间(2.74±0.91)d、气喘消失时间(1.52±0.35)d、肺部湿啰音消失时间(3.11±0.41)d、住院时间(7.32±1.75)d,短于参考组体温恢复正常时间(2.30±0.91)d、咳嗽消失时间(3.25±0.94)d、气喘消失时间(1.93±0.80)d、肺部湿啰音消失时间(4.02±0.96)d、住院时间(9.46±2.13)d(P<0.05)。探究组不良反应总发生率为5.72%,参考组不良反应总发生率为8.58%,2组患儿的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,2组患儿的炎症因子水平和肺功能比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,探究组C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)(54.30±10.94)pg/mL、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)(94.25±16.05)pg/mL、白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)(10.30±4.51)pg/mL,低于参考组CRP(60.21±12.33)pg/mL、IL-6(103.87±19.62)pg/mL、IL-8(12.64±5.02)pg/mL(P<0.05)。治疗后,探究组第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV_(1))(3.70±0.48)L、1秒率(FEV_(1)与肺活量比值)(70.58±8.72)%,高于参考组FEV_(1)(2.68±0.71)L、1秒率(60.30±8.59)%(P<0.05)。结论头孢噻肟钠联合阿奇霉素治疗儿童社区获得性肺炎效果确切,可快速改善患儿的临床疾病体征,缩短住院时间,高效抑制炎症因子反应,促进肺功能恢复,用药安全性较高。
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