普通烟草NtARF2基因克隆及表达模式分析  

Cloning and expression pattern analysis of NtARF2 gene in common tobacco

作　　者：武博寒 李鹏志 蒋红娟 刘涛 贺帅 孟岩 喻奇伟 湛佳伟 温海洋 贾宏昉[1] Wu Bohan

机构地区：[1]河南农业大学烟草学院,河南郑州450002 [2]贵州省烟草公司毕节市公司,贵州毕节551700 [3]史丹利化肥宁陵有限公司,河南商丘476000

出　　处：《江苏农业科学》2025年第4期94-99,共6页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：中国烟草总公司贵州省公司重点项目(编号:2022XM06)。

摘　　要：为探究生长素响应因子NtARF2基因在调控烟草钾的吸收和利用过程中的功能,将烟草K326 NtARF2的cDNA作为模板通过PCR反应进行克隆,利用生物信息学软件分析其结构和功能,通过亚细胞定位技术判断其表达位置,运用qRT-PCR等技术对NtARF2基因的表达模式进行研究。结果表明,NtARF2基因全长2556 bp,可编码851个氨基酸;NtARF2蛋白相对分子质量为94.52805 ku;理论等电点为6.37,酸性;不稳定指数为55.11,属于不稳定蛋白,并且不包含跨膜结构域;同源性和进化树分析表明,烟草NtARF2与拟南芥AtARF2同源性和亲缘性较高。亚细胞定位结果表明该蛋白是一个核蛋白;启动子分析和不同胁迫(低钾、高温、干旱、低温、高盐)处理下的qRT-PCR结果显示,NtARF2基因能够响应低钾、高温、干旱和盐胁迫反应,尤其是低钾响应;进一步研究发现该基因具有组织表达特异性,且低钾条件下烟株根、茎和叶片部位该基因表达量显著降低,推测其参与了不同胁迫下钾离子的吸收和再利用,且可能是一个负调控因子。

关 键 词：普通烟草 NtARF2基因 基因克隆 表达模式 低钾胁迫 

分 类 号：S188[农业科学—农业基础科学] S572.01