铁皮石斛DobHLH74基因克隆及非生物胁迫下的表达分析  

Cloning of DobHLH74 gene from Dendrobium officinale and its expression analysis under abiotic stress

作　　者：葛秀丽 崔迪 张颖智 张勇 刘博婷[2] 李翔 陈洁 刘羽佳 Ge Xiuli

机构地区：[1]哈尔滨商业大学药物工程技术研究中心,黑龙江哈尔滨150076 [2]韶关学院生物与农业学院,广东韶关512005 [3]韶关学院食品学院,广东韶关512005

出　　处：《江苏农业科学》2025年第4期262-269,共8页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：广东省基础与应用基础研究基金(编号:2024A1515013167);广东省普通高校重点领域专项(编号:2022ZDZX4044、2024ZDZX2023);黑龙江省自然科学基金(编号:LH2021E091);哈尔滨商业大学教师“创新”项目支持计划(编号:XL0063)。

摘　　要：为了探究铁皮石斛(Dendrobium officinale)DobHLH74基因的生物学特性和抗逆功能,利用同源克隆技术获得广东丹霞铁皮石斛DobHLH74基因的完整cDNA序列并进行生物信息学和表达特性分析。结果显示,DobHLH74(GenBank登录号:PP534457)开放读码框全长996 bp,编码331个氨基酸残基;其蛋白质理论分子量为36.557 ku,理论等电点为5.53,表明其为亲水性不稳定蛋白;具有bHLH_SF保守结构域,属于bHLH超家族,且无信号肽和跨膜区域,符合转录因子结构特征;与金钗石斛(Dendrobium nobile)亲缘关系最近,同源性高达97.22%。DobHLH74基因具有组织表达特异性,在叶组织中表达量显著高于其他组织,可能参与碳源调控过程。DobHLH74的启动子具有与低温、干旱、盐碱响应和ABA应答相关的顺式作用元件,且在低温、干旱和ABA胁迫下表达量显著上调;与未处理相比,DobHLH74基因在低温和干旱处理6 h后表达量分别提高93.78倍和5.91倍,在ABA处理9 h后表达量是未处理的20.90倍,推测该基因在转录水平上可能通过ABA信号途径参与低温和干旱胁迫响应,研究结果为进一步挖掘DobHLH74基因功能及其在非生物胁迫响应中的作用机制提供研究基础。

关 键 词：铁皮石斛 bHLH转录因子 DobHLH74基因 同源克隆 表达分析 非生物胁迫 

分 类 号：S188[农业科学—农业基础科学] S567.239.01