歐洲核酸藥物專利保護政策分析舆思考  

Analysis of and Reflection on Policies of Protecting Nucleic Acid Drug Patents in Europe

作　　者：黄利 朱薈彬 Huang Li;Zhu Huibin(Patent Examination Cooperation(Henan)Center of the Patent Office,China National Intellectual Property Administration(CNIPA))

机构地区：[1]國家知識産槿局專利局專利審查協作河南中心

出　　处：《中国专利与商标》2025年第1期3-9,10-19,共17页China Patents & Trademarks

基　　金：基於國家知識産權局中高端人才發展研究平薹2023年度题成果,課题编号GP2314,課题组成員魏聰、肖晶、王亦然、張弛、孫彦珂、李杏、史晶、黄利、朱薈彬、李紫嘉、张曉霞、趙亞麗、馬璐。

摘　　要：近年來,大數據、人工智能、基因技術等前沿科技發展日新月異,創新引領作用日益增强,對新领域新業態的專利保護提出了更高要求。核酸藥物是近年來逐漸興起的新一代藥物,是人工合成的具有治療疾病功能的DNA或RNA片段。In recent years,cutting-edge scientific technologies such as big data,artificial intelligence and genetic technology have been advancing by leaps and bounds,and innovations have played an increasingly strengthened leading role,which put forward higher requirements for protection of patents in new fields and new formats.

关 键 词：核酸药物 治療疾病 新领域新業態 RNA片段 前沿科技 大數據 專利保護 創新引領 

分 类 号：D923.4[政治法律—民商法学]