丙肝病毒RNA定量检测中数字PCR技术的优化与应用  

作　　者：艾合买提江·买提吐地 阿依姑再丽·祖农 

机构地区：[1]叶城县人民医院,新疆维吾尔自治区喀什地区844900

出　　处：《医药产业研究》2024年第6期115-117,共3页PHARMACEUTICAL INDUSTRY RESEARCH

摘　　要：精确诊断和疗效监测丙肝病毒感染高度依赖于病毒核糖核酸定量的检测。由于灵敏度不足、易受抑制剂干扰等原因,传统实时荧光定量PCR很难满足低病毒载量样本的检测需求,因此传统的实时荧光定量的PCR(QPCR)很难满足检测需要的目的。通过微反应单元分割和绝对定量分析,数字PCR技术使检测灵敏度和准确性得到了显著的提高。本文就包括引物探针设计、样本预处理流程优化以及资料分析算法改进在内的HCVRNA定量检测中DPCR技术的优化策略进行系统综述,并结合临床案例对其应用价值进行验证。研究显示,优化后的DPCR技术可以将检测下限LOD降低到10IU/ml,比QPCR提高10倍,并且为HCV的早期诊断、耐药监测和治愈评估提供了一个可靠的工具,基因型覆盖率达到100%。

关 键 词：丙型肝炎病毒 RNA定量检测 数字PCR 检测优化 临床诊断 

分 类 号：R446.5[医药卫生—诊断学]